COMUNICADO PÚBLICO

Frente a la discusión del presupuesto del país para el año 2027 y a los antecedentes de público conocimiento sobre eventuales recortes y reducciones de recursos en el sector salud, particularmente en los fondos destinados a la cobertura de diagnósticos y tratamientos de enfermedades de alto costo, ya sea oncológicas, inmunológicas y poco frecuentes, a través de la Ley N.º 20.850 (Ley Ricarte Soto), el Directorio y los socios de la Sociedad Chilena de Genética Clínica (SOCHIGEC) declaran a la opinión pública, autoridades del Ejecutivo y al Congreso Nacional lo siguiente:

1. Más del 80% de las enfermedades poco frecuentes tienen una base genética. En su gran mayoría son patologías crónicas, progresivas, discapacitantes y con riesgo vital, cuyo diagnóstico oportuno y tratamiento especializado son determinantes no solo para la sobrevida de los pacientes, sino para su calidad de vida y la de sus familias.

2. Manifestamos nuestro profundo desacuerdo y enérgico rechazo ante cualquier medida presupuestaria que implique recortar, congelar o precarizar el financiamiento de la Ley Ricarte Soto. La reducción de estos fondos no constituye un simple ajuste fiscal, sino un retroceso tangible que pone en riesgo directo la continuidad terapéutica de miles de personas que dependen de fármacos y tecnologías médicas que resultan inalcanzables para el presupuesto de cualquier familia chilena.

3. El tratamiento de patologías genéticas y metabólicas de alto costo no admite esperas ni interrupciones, ya que puede provocar deterioro neurológico irreversible, pérdida de autonomía funcional o consecuencias fatales prevenibles. El Estado no puede claudicar en su deber de garantizar la protección financiera y la continuidad de cuidados ya adquiridos.

4. La Ley Ricarte Soto ya presentaba desafíos históricos de cobertura y actualización de decretos para incorporar nuevas patologías y terapias avanzadas. La respuesta ante estas brechas sanitarias debiese ser el fortalecimiento financiero y la modernización de los mecanismos de ingreso de terapias innovadoras, jamás la disminución del gasto público en las áreas de mayor complejidad y desprotección.

5. Hacemos un llamado urgente al Ministerio de Salud, al Ministerio de Hacienda y a los honorables miembros del Senado y de la Cámara de Diputadas y Diputados a rectificar estas decisiones durante la tramitación de la Ley de Presupuestos. Proteger la salud de las personas con enfermedades poco frecuentes es un imperativo ético, técnico y de derechos humanos que debe situarse por sobre cualquier contingencia económica.

Como especialistas en genética clínica, reafirmamos nuestro compromiso permanente con la salud pública, la evidencia científica y la defensa irrenunciable del derecho a la salud y a la vida digna de nuestros pacientes y sus familias.

Directorio

Sociedad Chilena de Genética Clínica